婚后发现丈夫竟非男儿身
日前，海淀法院受理了此案。
据@北京海淀法院女子诉称，其结婚后发现丈夫没有男性特征，无男性器官。追问之下丈夫告知其曾被诊断为两性畸形，后将身份信息变更为男性。现女子诉至法院，要求确认婚姻无效。
什么是两性畸形
两性畸形是指人体性器官兼有男女两性的畸形表现，属于先天性发育异常，为先天性畸形。两性畸形又称两性人，阴阳人，雌雄人，半阴阳，二形人，二体人等。
真两性畸形是指一个人的体内同时有睾丸和卵巢两种性腺。多数是先天性性腺发育不全并有性器官发育畸形，极少数是睾丸及卵巢发育完全并共存一体的。真两性畸形的外生殖器可为男性，也可为女性，偶而两性共同时存在的。从外形上难以鉴别，须作破腹探查，作性腺的组织切片，检查组织学形态，才能鉴别。
假两性畸形是指同一个体具有一性(男或女)的性腺，但外生殖器的形状却酷似异性。如男性假两性畸形，其实为男性，两侧性腺是睾丸，但外生殖器却像女性。女性假两性畸形实为女性，两侧性腺均为卵巢，但外生殖器却像男性。
性别的确定，在日常生活和工作中十分重要，如果没有及时确定性别，则可能引起家庭和社会问题。目前用于性别判断，主要是性染色质检查和性激素的测定。
两性畸形
为什么会发生两性畸形呢
双性人的形成取决于性染色体的异常。它的形成主要和以下原因有关：
第一，染色体性别异常
众所周知，男性染色体是46XY，女性是46XX，但有可能因某种原因，父母减 数分裂时X与Y染色体出现异常，染色体发生变异，出现47XX或45XY等，于是性别畸形就出现了。
第二，性别异常
由于性腺分化不正常，如卵巢、睾丸等“错位”，会出现“两性人”。
双性人
第三，基因突变
胚胎发育时期发生基因突变。
第四，患病
比如，女性患肾上腺病，脑垂体长瘤，就可能因雄性激素分泌过多，而“半路”变性。有的母亲怀孕时吃了雄性激素，也可能使本来怀着的女孩出生后出现男孩特征。
第五，外生殖器异常
也容易被人误作“两性人”。小儿外生殖器异常主要有隐睾(睾丸藏在腹腔里)和尿道下裂两种，这两种情况很容易把男性当成女的。
第六，环境影响
即受自然环境和社会环境等的影响,性别观念模糊,或性取向出现偏差,并通过长期的心理暗示导致性别的问题
所以，我们一旦发现婴儿的外阴男女难分，就应尽早地搞清楚它的实质，根据其所属社会性别类型、外阴畸形的程度及表现来进行治疗，决定其性别。
双性人
关于两性畸形群体，其实我们生活中还有很大一部分生活在被社会的误解和歧视之下，他们的行为能力智力等方面并没有比常人低半分，但是因为身体的原因却一直饱受苦难。而现代医学的发达也使得这些两性畸形人有了康复的希望。
13岁两性畸形"女孩"3次手术变为男孩
13岁的孝感女孩可儿(化名)，3年前意外发现自己腹内竟藏着男性的睾丸，染色体也是男性。可儿10岁那年，妈妈偶然发现她私处有一个小异物，带她到武汉市儿童医院检查。医生发现她腹股沟内有两个包块，小异物疑似一段小阴茎，高度怀疑为男性假两性畸形。基因检测显示，可儿果真是男性染色体46XY。B超发现，腹部那两个包块，实为睾丸，两个大阴唇，其实是男性阴囊。原来可儿是“他”而不是“她”。小小年纪的她勇敢接受了现实。3年间多次手术，她变回了男孩。
双性人
而关于两性畸形人能否生育的问题，专家也给我们解答：
25岁性感美女染色体畸形竟是男儿身
有着萝莉的面孔、魔鬼的身材，十余年不来例假，一直被诊断为“原发性闭经”，如果不是要结婚考虑要小孩，25岁的小张怎么也想不到，自己居然是染色体为46XY的“纯爷们”。
医生表示，由于先天性无子宫，加之卵巢发育不良，张“小姐”不能生育，但由于具备阴道组织，“她”可过正常夫妻生活。
双性人
并不是所有的两性畸形患者都无法生育。王松山表示，很多真两性畸形患者由于性腺发育良好，子宫卵巢俱在且睾丸发育良好，即便不通过手术矫正，其生育的几率也高达70%~80%。曾有国外文献报道，有一位真两性畸形患者，由于男女两套器官健全，先后组成过两个家庭，分别作为丈夫和妻子生育了两个孩子。
而女性假两性畸形且术后“定性”为女性患者，生育率和治疗时间密切相关。若子宫发育良好且2岁之前就已接受治疗，生育率可达40%;拖得越久，生育率越低，18岁之后便会下降为1%。
所以孩子在成长过程中，家长们一定要注意孩子的发育问题，及时发现孩子的不正常发育，及时检查治疗。两性畸形的患者也不用过度惊慌，现在医学如此发达，只要自己有信心，找正规医院，做正规手术，就会有康复的一天。而对于张女士这样的情况，虽然小编不赞成婚前性行为，但是必要的了解还是可以的，以免发生“婚后发现丈夫竟非男儿身”的闹剧呀！
